Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.7993230G>A | CA217453965 | EIF3F | n.658+206G>A n.408+206G>A n.453+206G>A c.*97+206G>A (n.*97+206G>A) c.653+206G>A (n.653+206G>A) n.2022+206G>A c.*254+206G>A (n.*254+206G>A) n.4945+206G>A n.2224+206G>A n.503G>A c.*207+206G>A (n.*207+206G>A) n.830+206G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.7993230G>T | CA13567890 | EIF3F | n.658+206G>T n.408+206G>T n.453+206G>T c.*97+206G>T (n.*97+206G>T) c.653+206G>T (n.653+206G>T) n.2022+206G>T c.*254+206G>T (n.*254+206G>T) n.4945+206G>T n.2224+206G>T n.503G>T c.*207+206G>T (n.*207+206G>T) n.830+206G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |