Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.113724901G>A | CA13169746 | CASP7 | c.377-461G>A (n.377-461G>A) c.374-461G>A (n.374-461G>A) c.632-461G>A (n.632-461G>A) c.302-461G>A (n.302-461G>A) n.301-461G>A c.476-461G>A (n.476-461G>A) c.419-461G>A (n.419-461G>A) c.401-461G>A (n.401-461G>A) c.278-461G>A (n.278-461G>A) c.434-461G>A (n.434-461G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.113724901G= | CA1937492587 | CASP7 | c.377-461G= (n.377-461G=) c.374-461G= (n.374-461G=) c.632-461G= (n.632-461G=) c.302-461G= (n.302-461G=) n.301-461G= c.476-461G= (n.476-461G=) c.419-461G= (n.419-461G=) c.401-461G= (n.401-461G=) c.278-461G= (n.278-461G=) c.434-461G= (n.434-461G=) | dbSNP |