Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.116649810G>T | CA13398238 | LINC02702 | n.117-3088G>T n.100-3088G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.116649810G>A | CA2838014152 | LINC02702 | n.117-3088G>A n.100-3088G>A | dbSNP |
11 | g.116649810G= | CA2002671880 | LINC02702 | n.117-3088G= n.100-3088G= | dbSNP |