Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.209804499C>T | CA15104197 | IRF6 | c.-76+1448G>A (n.-76+1448G>A) c.-112+1448G>A (n.-112+1448G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.209804499C>G | CA528646686 | IRF6 | c.-76+1448G>C (n.-76+1448G>C) c.-112+1448G>C (n.-112+1448G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.209804499C>A | CA2484370706 | IRF6 | c.-76+1448G>T (n.-76+1448G>T) c.-112+1448G>T (n.-112+1448G>T) | dbSNP |