Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.33124874T>A | CA1844939361 | B4GALT1 | c.649-4268A>T (n.649-4268A>T) c.648+10315A>T (n.648+10315A>T) c.610-4268A>T (n.610-4268A>T) | dbSNP |
9 | g.33124874T>C | CA13113703 | B4GALT1 | c.649-4268A>G (n.649-4268A>G) c.648+10315A>G (n.648+10315A>G) c.610-4268A>G (n.610-4268A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |