Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.95096472T>G | CA2056072865 | FGD6 | c.3498-1778A>C (n.3498-1778A>C) c.*893-1778A>C (n.*893-1778A>C) c.486-1778A>C (n.486-1778A>C) n.318-6691T>G | dbSNP |
12 | g.95096472T>C | CA13597789 | FGD6 | c.3498-1778A>G (n.3498-1778A>G) c.*893-1778A>G (n.*893-1778A>G) c.486-1778A>G (n.486-1778A>G) n.318-6691T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |