| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.114583668C>A | CA16312187 | FOXP2 | c.259-44872C>A (n.259-44872C>A) c.333+12787C>A (n.333+12787C>A) c.*53-44872C>A (n.*53-44872C>A) c.330+12787C>A (n.330+12787C>A) c.-18-44872C>A (n.-18-44872C>A) c.169-47869C>A (n.169-47869C>A) c.*127+12787C>A (n.*127+12787C>A) c.*377-44872C>A (n.*377-44872C>A) n.484+12787C>A n.794+12787C>A n.691-44872C>A n.777+12787C>A n.873-44872C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.114583668C>G | CA1736008990 | FOXP2 | c.259-44872C>G (n.259-44872C>G) c.333+12787C>G (n.333+12787C>G) c.*53-44872C>G (n.*53-44872C>G) c.330+12787C>G (n.330+12787C>G) c.-18-44872C>G (n.-18-44872C>G) c.169-47869C>G (n.169-47869C>G) c.*127+12787C>G (n.*127+12787C>G) c.*377-44872C>G (n.*377-44872C>G) n.484+12787C>G n.794+12787C>G n.691-44872C>G n.777+12787C>G n.873-44872C>G | dbSNP |
| 7 | g.114583668C>T | CA831838713 | FOXP2 | c.259-44872C>T (n.259-44872C>T) c.333+12787C>T (n.333+12787C>T) c.*53-44872C>T (n.*53-44872C>T) c.330+12787C>T (n.330+12787C>T) c.-18-44872C>T (n.-18-44872C>T) c.169-47869C>T (n.169-47869C>T) c.*127+12787C>T (n.*127+12787C>T) c.*377-44872C>T (n.*377-44872C>T) n.484+12787C>T n.794+12787C>T n.691-44872C>T n.777+12787C>T n.873-44872C>T | dbSNP |