| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.27672554T>C | CA13529782 | BDNF,BDNF-AS | c.-21-13969A>G (n.-21-13969A>G) c.4-13969A>G (n.4-13969A>G) c.25-13969A>G (n.25-13969A>G) c.-128-13628A>G (n.-128-13628A>G) c.-139+1506A>G (n.-139+1506A>G) c.225+1506A>G (n.225+1506A>G) n.338-13969A>G c.67-13969A>G (n.67-13969A>G) n.655-2743T>C n.586-3023T>C n.585+13326T>C n.655-4428T>C n.586-4428T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.27672554T= | CA1960100548 | BDNF,BDNF-AS | c.-21-13969A= (n.-21-13969A=) c.4-13969A= (n.4-13969A=) c.25-13969A= (n.25-13969A=) c.-128-13628A= (n.-128-13628A=) c.-139+1506A= (n.-139+1506A=) c.225+1506A= (n.225+1506A=) n.338-13969A= c.67-13969A= (n.67-13969A=) n.655-2743T= n.586-3023T= n.585+13326T= n.655-4428T= n.586-4428T= | dbSNP |