Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.79372576T>A | CA15704382 | TENM4 | c.-321+67933A>T (n.-321+67933A>T) n.239+66386A>T n.440+67933A>T c.-149+67933A>T (n.-149+67933A>T) c.-293+67933A>T (n.-293+67933A>T) c.-661+67933A>T (n.-661+67933A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.79372576T= | CA1985130952 | TENM4 | c.-321+67933A= (n.-321+67933A=) n.239+66386A= n.440+67933A= c.-149+67933A= (n.-149+67933A=) c.-293+67933A= (n.-293+67933A=) c.-661+67933A= (n.-661+67933A=) | dbSNP |