Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.100009492A>G | CA15679694 | CNTN5 | c.980+7356A>G (n.980+7356A>G) c.932+7356A>G (n.932+7356A>G) c.758+7356A>G (n.758+7356A>G) n.1484+7356A>G c.746+7356A>G (n.746+7356A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.100009492A>T | CA1995110829 | CNTN5 | c.980+7356A>T (n.980+7356A>T) c.932+7356A>T (n.932+7356A>T) c.758+7356A>T (n.758+7356A>T) n.1484+7356A>T c.746+7356A>T (n.746+7356A>T) | dbSNP |