Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.100000629A>G | CA13566265 | CNTN5 | c.878-1405A>G (n.878-1405A>G) c.830-1405A>G (n.830-1405A>G) c.656-1405A>G (n.656-1405A>G) n.205-1405A>G n.1382-1405A>G c.644-1405A>G (n.644-1405A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.100000629A= | CA1995157214 | CNTN5 | c.878-1405A= (n.878-1405A=) c.830-1405A= (n.830-1405A=) c.656-1405A= (n.656-1405A=) n.205-1405A= n.1382-1405A= c.644-1405A= (n.644-1405A=) | dbSNP |