Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.132769223C>G | CA2073055433 | GOLGA3 | c.*3882G>C (n.*3882G>C) c.5090G>C (n.5090G>C) n.2383G>C c.5692G>C (n.5692G>C) c.7856G>C (n.7856G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.132769223C>T | CA13680189 | GOLGA3 | c.*3882G>A (n.*3882G>A) c.5090G>A (n.5090G>A) n.2383G>A c.5692G>A (n.5692G>A) c.7856G>A (n.7856G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |