Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.132769223C>GCA2073055433GOLGA3c.*3882G>C (n.*3882G>C)
c.5090G>C (n.5090G>C)
n.2383G>C
c.5692G>C (n.5692G>C)
c.7856G>C (n.7856G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.132769223C>TCA13680189GOLGA3c.*3882G>A (n.*3882G>A)
c.5090G>A (n.5090G>A)
n.2383G>A
c.5692G>A (n.5692G>A)
c.7856G>A (n.7856G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.132769223C=CA2073055432GOLGA3c.*3882G= (n.*3882G=)
c.5090G= (n.5090G=)
n.2383G=
c.5692G= (n.5692G=)
c.7856G= (n.7856G=)
dbSNP
12g.132769223C>ACA2581120133GOLGA3c.*3882G>T (n.*3882G>T)
c.5090G>T (n.5090G>T)
n.2383G>T
c.5692G>T (n.5692G>T)
c.7856G>T (n.7856G>T)
dbSNP

Number of alleles fetched