Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.124742263G>A | CA13432203 | NRGN | c.15+2164G>A (n.15+2164G>A) n.2320C>T n.1808C>T n.1341C>T n.2137C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.124742263G>T | CA2006335584 | NRGN | c.15+2164G>T (n.15+2164G>T) n.2320C>A n.1808C>A n.1341C>A n.2137C>A | dbSNP |