Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.99991674T>A | CA941441865 | CNTN5 | c.878-10360T>A (n.878-10360T>A) c.830-10360T>A (n.830-10360T>A) c.656-10360T>A (n.656-10360T>A) n.205-10360T>A n.1382-10360T>A c.644-10360T>A (n.644-10360T>A) | dbSNP |
11 | g.99991674T>C | CA15714906 | CNTN5 | c.878-10360T>C (n.878-10360T>C) c.830-10360T>C (n.830-10360T>C) c.656-10360T>C (n.656-10360T>C) n.205-10360T>C n.1382-10360T>C c.644-10360T>C (n.644-10360T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |