| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.99990543A>G | CA228071963 | CNTN5 | c.878-11491A>G (n.878-11491A>G) c.830-11491A>G (n.830-11491A>G) c.656-11491A>G (n.656-11491A>G) n.205-11491A>G n.1382-11491A>G c.644-11491A>G (n.644-11491A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.99990543A>C | CA682605195 | CNTN5 | c.878-11491A>C (n.878-11491A>C) c.830-11491A>C (n.830-11491A>C) c.656-11491A>C (n.656-11491A>C) n.205-11491A>C n.1382-11491A>C c.644-11491A>C (n.644-11491A>C) | dbSNP |
| 11 | g.99990543A>T | CA941441133 | CNTN5 | c.878-11491A>T (n.878-11491A>T) c.830-11491A>T (n.830-11491A>T) c.656-11491A>T (n.656-11491A>T) n.205-11491A>T n.1382-11491A>T c.644-11491A>T (n.644-11491A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |