| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.27661764C>T | CA13529781 | BDNF,BDNF-AS | c.-21-3179G>A (n.-21-3179G>A) c.4-3179G>A (n.4-3179G>A) c.25-3179G>A (n.25-3179G>A) c.-128-2838G>A (n.-128-2838G>A) c.-138-1492G>A (n.-138-1492G>A) c.226-3179G>A (n.226-3179G>A) c.226-1492G>A (n.226-1492G>A) n.338-3179G>A c.67-3179G>A (n.67-3179G>A) n.654+2536C>T n.585+2536C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.27661764C= | CA1960095315 | BDNF,BDNF-AS | c.-21-3179G= (n.-21-3179G=) c.4-3179G= (n.4-3179G=) c.25-3179G= (n.25-3179G=) c.-128-2838G= (n.-128-2838G=) c.-138-1492G= (n.-138-1492G=) c.226-3179G= (n.226-3179G=) c.226-1492G= (n.226-1492G=) n.338-3179G= c.67-3179G= (n.67-3179G=) n.654+2536C= n.585+2536C= | dbSNP |