Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.93594060C>TCA5609578FFAR4,RBP4c.356-25G>A (n.356-25G>A)
c.350-25G>A (n.350-25G>A)
c.697-10014C>T (n.697-10014C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93594060C>GCA5609576FFAR4,RBP4c.356-25G>C (n.356-25G>C)
c.350-25G>C (n.350-25G>C)
c.697-10014C>G (n.697-10014C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.93594060C>ACA5609577FFAR4,RBP4c.356-25G>T (n.356-25G>T)
c.350-25G>T (n.350-25G>T)
c.697-10014C>A (n.697-10014C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched