Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.93594060C>T | CA5609578 | FFAR4,RBP4 | c.356-25G>A (n.356-25G>A) c.350-25G>A (n.350-25G>A) c.697-10014C>T (n.697-10014C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93594060C>G | CA5609576 | FFAR4,RBP4 | c.356-25G>C (n.356-25G>C) c.350-25G>C (n.350-25G>C) c.697-10014C>G (n.697-10014C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.93594060C>A | CA5609577 | FFAR4,RBP4 | c.356-25G>T (n.356-25G>T) c.350-25G>T (n.350-25G>T) c.697-10014C>A (n.697-10014C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |