| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.113049143G>T | CA118787 | TCF7L2 | c.483+9017G>T (n.483+9017G>T) c.552+9017G>T (n.552+9017G>T) c.393+9017G>T (n.393+9017G>T) c.382-92041G>T (n.382-92041G>T) c.165+9017G>T (n.165+9017G>T) c.93+9017G>T (n.93+9017G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.113049143G>A | CA214111593 | TCF7L2 | c.483+9017G>A (n.483+9017G>A) c.552+9017G>A (n.552+9017G>A) c.393+9017G>A (n.393+9017G>A) c.382-92041G>A (n.382-92041G>A) c.165+9017G>A (n.165+9017G>A) c.93+9017G>A (n.93+9017G>A) | dbSNP |
| 10 | g.113049143G= | CA1937178559 | TCF7L2 | c.483+9017G= (n.483+9017G=) c.552+9017G= (n.552+9017G=) c.393+9017G= (n.393+9017G=) c.382-92041G= (n.382-92041G=) c.165+9017G= (n.165+9017G=) c.93+9017G= (n.93+9017G=) | dbSNP |