| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.136207909G>A | CA121552 | FHL1 | c.497G>A (p.Cys166Tyr) c.449G>A (p.Cys150Tyr) c.536G>A (p.Cys179Tyr) n.153G>A n.499G>A n.860G>A | ClinVar dbSNP |
| X | g.136207909G= | CA2460259481 | FHL1 | c.497G= (p.Cys166=) c.449G= (p.Cys150=) c.536G= (p.Cys179=) n.153G= n.499G= n.860G= | dbSNP |