| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.109674403G>A | CA121576 | ACSL4 | c.1124C>T (p.Pro375Leu) n.2712C>T n.1517C>T n.135-30217C>T c.1001C>T (p.Pro334Leu) c.1142C>T (p.Pro381Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| X | g.109674403G>T | CA414216962 | ACSL4 | c.1124C>A (p.Pro375Gln) n.2712C>A n.1517C>A n.135-30217C>A c.1001C>A (p.Pro334Gln) c.1142C>A (p.Pro381Gln) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |