Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.25205716A>T | CA10641632 | ETFRF1,KRAS | c.*4079T>A (n.*4079T>A) c.*4617T>A (n.*4617T>A) c.*4344T>A (n.*4344T>A) c.4449T>A c.*4200T>A (n.*4200T>A) c.51+1709A>T (n.51+1709A>T) c.45+1709A>T (n.45+1709A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.25205716A>G | CA2022880437 | ETFRF1,KRAS | c.*4079T>C (n.*4079T>C) c.*4617T>C (n.*4617T>C) c.*4344T>C (n.*4344T>C) c.4449T>C c.*4200T>C (n.*4200T>C) c.51+1709A>G (n.51+1709A>G) c.45+1709A>G (n.45+1709A>G) | dbSNP |
12 | g.25205716A>C | CA2022880440 | ETFRF1,KRAS | c.*4079T>G (n.*4079T>G) c.*4617T>G (n.*4617T>G) c.*4344T>G (n.*4344T>G) c.4449T>G c.*4200T>G (n.*4200T>G) c.51+1709A>C (n.51+1709A>C) c.45+1709A>C (n.45+1709A>C) | dbSNP gnomAD v4 |