Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.25205716A>TCA10641632ETFRF1,KRASc.*4079T>A (n.*4079T>A)
c.*4617T>A (n.*4617T>A)
c.*4344T>A (n.*4344T>A)
c.4449T>A
c.*4200T>A (n.*4200T>A)
c.51+1709A>T (n.51+1709A>T)
c.45+1709A>T (n.45+1709A>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.25205716A>GCA2022880437ETFRF1,KRASc.*4079T>C (n.*4079T>C)
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c.51+1709A>G (n.51+1709A>G)
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dbSNP
12g.25205716A>CCA2022880440ETFRF1,KRASc.*4079T>G (n.*4079T>G)
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c.*4344T>G (n.*4344T>G)
c.4449T>G
c.*4200T>G (n.*4200T>G)
c.51+1709A>C (n.51+1709A>C)
c.45+1709A>C (n.45+1709A>C)
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched