| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.113029056T>C | CA15672662 | TCF7L2 | c.382-10969T>C (n.382-10969T>C) c.451-10969T>C (n.451-10969T>C) c.292-10969T>C (n.292-10969T>C) c.381+77449T>C (n.381+77449T>C) c.64-10969T>C (n.64-10969T>C) c.-9-10969T>C (n.-9-10969T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.113029056T= | CA1937169568 | TCF7L2 | c.382-10969T= (n.382-10969T=) c.451-10969T= (n.451-10969T=) c.292-10969T= (n.292-10969T=) c.381+77449T= (n.381+77449T=) c.64-10969T= (n.64-10969T=) c.-9-10969T= (n.-9-10969T=) | dbSNP |