Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.70856216A>G | CA15757869 | PTPRR | c.357+36463T>C (n.357+36463T>C) c.333+36463T>C (n.333+36463T>C) n.745+36463T>C n.699+36463T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.70856216A>T | CA239457442 | PTPRR | c.357+36463T>A (n.357+36463T>A) c.333+36463T>A (n.333+36463T>A) n.745+36463T>A n.699+36463T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |