| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.396321C>G | CA1085197791 | IRF4 | c.492+386C>G (n.492+386C>G) c.552+386C>G (n.552+386C>G) c.57+386C>G (n.57+386C>G) n.318+386C>G n.618+386C>G n.605+386C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.396321C>T | CA173957 | IRF4 | c.492+386C>T (n.492+386C>T) c.552+386C>T (n.552+386C>T) c.57+386C>T (n.57+386C>T) n.318+386C>T n.618+386C>T n.605+386C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.396321C= | CA1605235685 | IRF4 | c.492+386C= (n.492+386C=) c.552+386C= (n.552+386C=) c.57+386C= (n.57+386C=) n.318+386C= n.618+386C= n.605+386C= | dbSNP |