Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.14159826A>G | CA69754638 | XPC | c.905T>C (p.Phe302Ser) c.*358T>C (n.*358T>C) n.383T>C n.885T>C c.326T>C (p.Phe109Ser) c.887T>C (p.Phe296Ser) n.1009T>C n.938T>C n.814T>C | dbSNP |
3 | g.14159826A>T | CA351541499 | XPC | c.905T>A (p.Phe302Tyr) c.*358T>A (n.*358T>A) n.383T>A n.885T>A c.326T>A (p.Phe109Tyr) c.887T>A (p.Phe296Tyr) n.1009T>A n.938T>A n.814T>A | dbSNP |
3 | g.14159826A= | CA1346974342 | XPC | c.905T= (p.Phe302=) c.*358T= (n.*358T=) n.383T= n.885T= c.326T= (p.Phe109=) c.887T= (p.Phe296=) n.1009T= n.938T= n.814T= | dbSNP |