| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.186274193G>T | CA121745 | F11 | c.403G>T (p.Glu135Ter) c.323+1018G>T (n.323+1018G>T) n.275G>T n.755G>T n.736G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.186274193G= | CA1519933252 | F11 | c.403G= (p.Glu135=) c.323+1018G= (n.323+1018G=) n.275G= n.755G= n.736G= | dbSNP |