| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.124408887C>A | CA113926 | OAT | c.278G>T (p.Cys93Phe) n.343G>T n.514G>T c.-137G>T (n.-137G>T) c.199+3086G>T (n.199+3086G>T) c.-437G>T (n.-437G>T) c.-2176G>T (n.-2176G>T) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.124408887C= | CA1942340672 | OAT | c.278G= (p.Cys93=) n.343G= n.514G= c.-137G= (n.-137G=) c.199+3086G= (n.199+3086G=) c.-437G= (n.-437G=) c.-2176G= (n.-2176G=) | dbSNP |