Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.113129541G>C | CA388787586 | F10,F10-AS1 | c.160G>C (p.Glu54Gln) n.197G>C n.180G>C n.41+465C>G | dbSNP |
13 | g.113129541G>A | CA256471553 | F10,F10-AS1 | c.160G>A (p.Glu54Lys) n.197G>A n.180G>A n.41+465C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
13 | g.113129541G>T | CA388787587 | F10,F10-AS1 | c.160G>T (p.Glu54Ter) n.197G>T n.180G>T n.41+465C>A | dbSNP gnomAD v4 |