Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.154176194G>C | CA342585012 | TPM3 | c.187C>G (p.Leu63Val) n.154C>G c.133-2993C>G (n.133-2993C>G) c.298C>G (p.Leu100Val) c.110C>G c.-84C>G (n.-84C>G) n.92-15C>G c.117-5C>G (n.117-5C>G) n.263C>G n.161-2993C>G n.242C>G n.49C>G c.69-2993C>G (n.69-2993C>G) n.317C>G n.286C>G | ClinVar dbSNP |
1 | g.154176194G>T | CA232679 | TPM3 | c.187C>A (p.Leu63Met) n.154C>A c.133-2993C>A (n.133-2993C>A) c.298C>A (p.Leu100Met) c.110C>A c.-84C>A (n.-84C>A) n.92-15C>A c.117-5C>A (n.117-5C>A) n.263C>A n.161-2993C>A n.242C>A n.49C>A c.69-2993C>A (n.69-2993C>A) n.317C>A n.286C>A | ClinVar dbSNP |