| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121517441T>G | CA280195 | FGFR2 | c.1087+1241A>C (n.1087+1241A>C) c.962A>C (p.Asp321Ala) c.-209A>C (n.-209A>C) n.310A>C n.617A>C c.617A>C (p.Asp206Ala) c.404-13500A>C (n.404-13500A>C) n.3309A>C n.962A>C c.695A>C (p.Asp232Ala) c.968A>C (p.Asp323Ala) c.820+1241A>C (n.820+1241A>C) c.742+1241A>C (n.742+1241A>C) c.939+2538A>C (n.939+2538A>C) c.749-2122A>C (n.749-2122A>C) n.171A>C c.278A>C (p.Asp93Ala) n.1371A>C c.*9A>C (n.*9A>C) n.1412A>C c.1144+1241A>C (n.1144+1241A>C) c.1019A>C (p.Asp340Ala) c.877+1241A>C (n.877+1241A>C) c.799+1241A>C (n.799+1241A>C) c.674A>C (p.Asp225Ala) c.752A>C (p.Asp251Ala) n.1398A>C | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.121517441T>A | CA378328475 | FGFR2 | c.1087+1241A>T (n.1087+1241A>T) c.962A>T (p.Asp321Val) c.-209A>T (n.-209A>T) n.310A>T n.617A>T c.617A>T (p.Asp206Val) c.404-13500A>T (n.404-13500A>T) n.3309A>T n.962A>T c.695A>T (p.Asp232Val) c.968A>T (p.Asp323Val) c.820+1241A>T (n.820+1241A>T) c.742+1241A>T (n.742+1241A>T) c.939+2538A>T (n.939+2538A>T) c.749-2122A>T (n.749-2122A>T) n.171A>T c.278A>T (p.Asp93Val) n.1371A>T c.*9A>T (n.*9A>T) n.1412A>T c.1144+1241A>T (n.1144+1241A>T) c.1019A>T (p.Asp340Val) c.877+1241A>T (n.877+1241A>T) c.799+1241A>T (n.799+1241A>T) c.674A>T (p.Asp225Val) c.752A>T (p.Asp251Val) n.1398A>T | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.121517441T= | CA1941024634 | FGFR2 | c.1087+1241A= (n.1087+1241A=) c.962A= (p.Asp321=) c.-209A= (n.-209A=) n.310A= n.617A= c.617A= (p.Asp206=) c.404-13500A= (n.404-13500A=) n.3309A= n.962A= c.695A= (p.Asp232=) c.968A= (p.Asp323=) c.820+1241A= (n.820+1241A=) c.742+1241A= (n.742+1241A=) c.939+2538A= (n.939+2538A=) c.749-2122A= (n.749-2122A=) n.171A= c.278A= (p.Asp93=) n.1371A= c.*9A= (n.*9A=) n.1412A= c.1144+1241A= (n.1144+1241A=) c.1019A= (p.Asp340=) c.877+1241A= (n.877+1241A=) c.799+1241A= (n.799+1241A=) c.674A= (p.Asp225=) c.752A= (p.Asp251=) n.1398A= | dbSNP |