Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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10 | g.121517441T>A | CA378328475 | FGFR2 | c.1087+1241A>T (n.1087+1241A>T) c.962A>T (p.Asp321Val) c.-209A>T (n.-209A>T) n.310A>T n.617A>T c.617A>T (p.Asp206Val) c.404-13500A>T (n.404-13500A>T) n.3309A>T n.962A>T c.695A>T (p.Asp232Val) c.968A>T (p.Asp323Val) c.820+1241A>T (n.820+1241A>T) c.742+1241A>T (n.742+1241A>T) c.939+2538A>T (n.939+2538A>T) c.749-2122A>T (n.749-2122A>T) n.171A>T c.278A>T (p.Asp93Val) n.1371A>T c.*9A>T (n.*9A>T) n.1412A>T c.1144+1241A>T (n.1144+1241A>T) c.1019A>T (p.Asp340Val) c.877+1241A>T (n.877+1241A>T) c.799+1241A>T (n.799+1241A>T) c.674A>T (p.Asp225Val) c.752A>T (p.Asp251Val) n.1398A>T | ClinVar dbSNP |