| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121520119A>T | CA378330976 | FGFR2 | c.799T>A (p.Ser267Thr) c.-372T>A (n.-372T>A) n.147T>A n.454T>A c.454T>A (p.Ser152Thr) c.404-16178T>A (n.404-16178T>A) n.3146T>A n.799T>A c.532T>A (p.Ser178Thr) c.749-4800T>A (n.749-4800T>A) c.115T>A (p.Ser39Thr) n.1060T>A n.1101T>A c.856T>A (p.Ser286Thr) c.589T>A (p.Ser197Thr) c.511T>A (p.Ser171Thr) n.1087T>A | dbSNP |
| 10 | g.121520119A>G | CA210548 | FGFR2 | c.799T>C (p.Ser267Pro) c.-372T>C (n.-372T>C) n.147T>C n.454T>C c.454T>C (p.Ser152Pro) c.404-16178T>C (n.404-16178T>C) n.3146T>C n.799T>C c.532T>C (p.Ser178Pro) c.749-4800T>C (n.749-4800T>C) c.115T>C (p.Ser39Pro) n.1060T>C n.1101T>C c.856T>C (p.Ser286Pro) c.589T>C (p.Ser197Pro) c.511T>C (p.Ser171Pro) n.1087T>C | ClinVar dbSNP COSMIC |