| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121520050A>G | CA280185 | FGFR2 | c.868T>C (p.Trp290Arg) c.-303T>C (n.-303T>C) n.216T>C n.523T>C c.523T>C (p.Trp175Arg) c.404-16109T>C (n.404-16109T>C) n.3215T>C n.868T>C c.601T>C (p.Trp201Arg) c.749-4731T>C (n.749-4731T>C) c.184T>C (p.Trp62Arg) n.1129T>C n.1170T>C c.925T>C (p.Trp309Arg) c.658T>C (p.Trp220Arg) c.580T>C (p.Trp194Arg) n.1156T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121520050A>C | CA280187 | FGFR2 | c.868T>G (p.Trp290Gly) c.-303T>G (n.-303T>G) n.216T>G n.523T>G c.523T>G (p.Trp175Gly) c.404-16109T>G (n.404-16109T>G) n.3215T>G n.868T>G c.601T>G (p.Trp201Gly) c.749-4731T>G (n.749-4731T>G) c.184T>G (p.Trp62Gly) n.1129T>G n.1170T>G c.925T>G (p.Trp309Gly) c.658T>G (p.Trp220Gly) c.580T>G (p.Trp194Gly) n.1156T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121520050A>T | CA378330675 | FGFR2 | c.868T>A (p.Trp290Arg) c.-303T>A (n.-303T>A) n.216T>A n.523T>A c.523T>A (p.Trp175Arg) c.404-16109T>A (n.404-16109T>A) n.3215T>A n.868T>A c.601T>A (p.Trp201Arg) c.749-4731T>A (n.749-4731T>A) c.184T>A (p.Trp62Arg) n.1129T>A n.1170T>A c.925T>A (p.Trp309Arg) c.658T>A (p.Trp220Arg) c.580T>A (p.Trp194Arg) n.1156T>A | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.121520050A= | CA1941025844 | FGFR2 | c.868T= (p.Trp290=) c.-303T= (n.-303T=) n.216T= n.523T= c.523T= (p.Trp175=) c.404-16109T= (n.404-16109T=) n.3215T= n.868T= c.601T= (p.Trp201=) c.749-4731T= (n.749-4731T=) c.184T= (p.Trp62=) n.1129T= n.1170T= c.925T= (p.Trp309=) c.658T= (p.Trp220=) c.580T= (p.Trp194=) n.1156T= | dbSNP |