Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.121520044T>C | CA280183 | FGFR2 | c.874A>G (p.Lys292Glu) c.-297A>G (n.-297A>G) n.222A>G n.529A>G c.529A>G (p.Lys177Glu) c.404-16103A>G (n.404-16103A>G) n.3221A>G n.874A>G c.607A>G (p.Lys203Glu) c.749-4725A>G (n.749-4725A>G) c.190A>G (p.Lys64Glu) n.1135A>G n.1176A>G c.931A>G (p.Lys311Glu) c.664A>G (p.Lys222Glu) c.586A>G (p.Lys196Glu) n.1162A>G | ClinVar dbSNP |
10 | g.121520044T>A | CA378330634 | FGFR2 | c.874A>T (p.Lys292Ter) c.-297A>T (n.-297A>T) n.222A>T n.529A>T c.529A>T (p.Lys177Ter) c.404-16103A>T (n.404-16103A>T) n.3221A>T n.874A>T c.607A>T (p.Lys203Ter) c.749-4725A>T (n.749-4725A>T) c.190A>T (p.Lys64Ter) n.1135A>T n.1176A>T c.931A>T (p.Lys311Ter) c.664A>T (p.Lys222Ter) c.586A>T (p.Lys196Ter) n.1162A>T | dbSNP |