| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121520048C>G | CA280182 | FGFR2 | c.870G>C (p.Trp290Cys) c.-301G>C (n.-301G>C) n.218G>C n.525G>C c.525G>C (p.Trp175Cys) c.404-16107G>C (n.404-16107G>C) n.3217G>C n.870G>C c.603G>C (p.Trp201Cys) c.749-4729G>C (n.749-4729G>C) c.186G>C (p.Trp62Cys) n.1131G>C n.1172G>C c.927G>C (p.Trp309Cys) c.660G>C (p.Trp220Cys) c.582G>C (p.Trp194Cys) n.1158G>C | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
| 10 | g.121520048C>T | CA378330662 | FGFR2 | c.870G>A (p.Trp290Ter) c.-301G>A (n.-301G>A) n.218G>A n.525G>A c.525G>A (p.Trp175Ter) c.404-16107G>A (n.404-16107G>A) n.3217G>A n.870G>A c.603G>A (p.Trp201Ter) c.749-4729G>A (n.749-4729G>A) c.186G>A (p.Trp62Ter) n.1131G>A n.1172G>A c.927G>A (p.Trp309Ter) c.660G>A (p.Trp220Ter) c.582G>A (p.Trp194Ter) n.1158G>A | dbSNP |
| 10 | g.121520048C>A | CA122994 | FGFR2 | c.870G>T (p.Trp290Cys) c.-301G>T (n.-301G>T) n.218G>T n.525G>T c.525G>T (p.Trp175Cys) c.404-16107G>T (n.404-16107G>T) n.3217G>T n.870G>T c.603G>T (p.Trp201Cys) c.749-4729G>T (n.749-4729G>T) c.186G>T (p.Trp62Cys) n.1131G>T n.1172G>T c.927G>T (p.Trp309Cys) c.660G>T (p.Trp220Cys) c.582G>T (p.Trp194Cys) n.1158G>T | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.121520048C= | CA1941025842 | FGFR2 | c.870G= (p.Trp290=) c.-301G= (n.-301G=) n.218G= n.525G= c.525G= (p.Trp175=) c.404-16107G= (n.404-16107G=) n.3217G= n.870G= c.603G= (p.Trp201=) c.749-4729G= (n.749-4729G=) c.186G= (p.Trp62=) n.1131G= n.1172G= c.927G= (p.Trp309=) c.660G= (p.Trp220=) c.582G= (p.Trp194=) n.1158G= | dbSNP |