| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121520052T>G | CA280178 | FGFR2 | c.866A>C (p.Gln289Pro) c.-305A>C (n.-305A>C) n.214A>C n.521A>C c.521A>C (p.Gln174Pro) c.404-16111A>C (n.404-16111A>C) n.3213A>C n.866A>C c.599A>C (p.Gln200Pro) c.749-4733A>C (n.749-4733A>C) c.182A>C (p.Gln61Pro) n.1127A>C n.1168A>C c.923A>C (p.Gln308Pro) c.656A>C (p.Gln219Pro) c.578A>C (p.Gln193Pro) n.1154A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.121520052T>A | CA378330687 | FGFR2 | c.866A>T (p.Gln289Leu) c.-305A>T (n.-305A>T) n.214A>T n.521A>T c.521A>T (p.Gln174Leu) c.404-16111A>T (n.404-16111A>T) n.3213A>T n.866A>T c.599A>T (p.Gln200Leu) c.749-4733A>T (n.749-4733A>T) c.182A>T (p.Gln61Leu) n.1127A>T n.1168A>T c.923A>T (p.Gln308Leu) c.656A>T (p.Gln219Leu) c.578A>T (p.Gln193Leu) n.1154A>T | dbSNP |
| 10 | g.121520052T= | CA1941025845 | FGFR2 | c.866A= (p.Gln289=) c.-305A= (n.-305A=) n.214A= n.521A= c.521A= (p.Gln174=) c.404-16111A= (n.404-16111A=) n.3213A= n.866A= c.599A= (p.Gln200=) c.749-4733A= (n.749-4733A=) c.182A= (p.Gln61=) n.1127A= n.1168A= c.923A= (p.Gln308=) c.656A= (p.Gln219=) c.578A= (p.Gln193=) n.1154A= | dbSNP |