| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121517363G>A | CA378327835 | FGFR2 | c.1087+1319C>T (n.1087+1319C>T) c.1040C>T (p.Ser347Phe) c.-131C>T (n.-131C>T) n.388C>T n.695C>T c.695C>T (p.Ser232Phe) c.404-13422C>T (n.404-13422C>T) n.3387C>T n.1040C>T c.773C>T (p.Ser258Phe) c.1046C>T (p.Ser349Phe) c.820+1319C>T (n.820+1319C>T) c.742+1319C>T (n.742+1319C>T) c.939+2616C>T (n.939+2616C>T) c.749-2044C>T (n.749-2044C>T) n.249C>T c.356C>T (p.Ser119Phe) n.1449C>T c.*87C>T (n.*87C>T) n.1490C>T c.1144+1319C>T (n.1144+1319C>T) c.1097C>T (p.Ser366Phe) c.877+1319C>T (n.877+1319C>T) c.799+1319C>T (n.799+1319C>T) c.752C>T (p.Ser251Phe) c.830C>T (p.Ser277Phe) n.1476C>T | dbSNP |
| 10 | g.121517363G>C | CA280173 | FGFR2 | c.1087+1319C>G (n.1087+1319C>G) c.1040C>G (p.Ser347Cys) c.-131C>G (n.-131C>G) n.388C>G n.695C>G c.695C>G (p.Ser232Cys) c.404-13422C>G (n.404-13422C>G) n.3387C>G n.1040C>G c.773C>G (p.Ser258Cys) c.1046C>G (p.Ser349Cys) c.820+1319C>G (n.820+1319C>G) c.742+1319C>G (n.742+1319C>G) c.939+2616C>G (n.939+2616C>G) c.749-2044C>G (n.749-2044C>G) n.249C>G c.356C>G (p.Ser119Cys) n.1449C>G c.*87C>G (n.*87C>G) n.1490C>G c.1144+1319C>G (n.1144+1319C>G) c.1097C>G (p.Ser366Cys) c.877+1319C>G (n.877+1319C>G) c.799+1319C>G (n.799+1319C>G) c.752C>G (p.Ser251Cys) c.830C>G (p.Ser277Cys) n.1476C>G | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.121517363G= | CA1941024594 | FGFR2 | c.1087+1319C= (n.1087+1319C=) c.1040C= (p.Ser347=) c.-131C= (n.-131C=) n.388C= n.695C= c.695C= (p.Ser232=) c.404-13422C= (n.404-13422C=) n.3387C= n.1040C= c.773C= (p.Ser258=) c.1046C= (p.Ser349=) c.820+1319C= (n.820+1319C=) c.742+1319C= (n.742+1319C=) c.939+2616C= (n.939+2616C=) c.749-2044C= (n.749-2044C=) n.249C= c.356C= (p.Ser119=) n.1449C= c.*87C= (n.*87C=) n.1490C= c.1144+1319C= (n.1144+1319C=) c.1097C= (p.Ser366=) c.877+1319C= (n.877+1319C=) c.799+1319C= (n.799+1319C=) c.752C= (p.Ser251=) c.830C= (p.Ser277=) n.1476C= | dbSNP |