Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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10 | g.121517372G>T | CA378327921 | FGFR2 | c.1087+1310C>A (n.1087+1310C>A) c.1031C>A (p.Ala344Glu) c.-140C>A (n.-140C>A) n.379C>A n.686C>A c.686C>A (p.Ala229Glu) c.404-13431C>A (n.404-13431C>A) n.3378C>A n.1031C>A c.764C>A (p.Ala255Glu) c.1037C>A (p.Ala346Glu) c.820+1310C>A (n.820+1310C>A) c.742+1310C>A (n.742+1310C>A) c.939+2607C>A (n.939+2607C>A) c.749-2053C>A (n.749-2053C>A) n.240C>A c.347C>A (p.Ala116Glu) n.1440C>A c.*78C>A (n.*78C>A) n.1481C>A c.1144+1310C>A (n.1144+1310C>A) c.1088C>A (p.Ala363Glu) c.877+1310C>A (n.877+1310C>A) c.799+1310C>A (n.799+1310C>A) c.743C>A (p.Ala248Glu) c.821C>A (p.Ala274Glu) n.1467C>A | dbSNP |