| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121517385A>G | CA280169 | FGFR2 | c.1087+1297T>C (n.1087+1297T>C) c.1018T>C (p.Tyr340His) c.-153T>C (n.-153T>C) n.366T>C n.673T>C c.673T>C (p.Tyr225His) c.404-13444T>C (n.404-13444T>C) n.3365T>C n.1018T>C c.751T>C (p.Tyr251His) c.1024T>C (p.Tyr342His) c.820+1297T>C (n.820+1297T>C) c.742+1297T>C (n.742+1297T>C) c.939+2594T>C (n.939+2594T>C) c.749-2066T>C (n.749-2066T>C) n.227T>C c.334T>C (p.Tyr112His) n.1427T>C c.*65T>C (n.*65T>C) n.1468T>C c.1144+1297T>C (n.1144+1297T>C) c.1075T>C (p.Tyr359His) c.877+1297T>C (n.877+1297T>C) c.799+1297T>C (n.799+1297T>C) c.730T>C (p.Tyr244His) c.808T>C (p.Tyr270His) n.1454T>C | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.121517385A>T | CA378328034 | FGFR2 | c.1087+1297T>A (n.1087+1297T>A) c.1018T>A (p.Tyr340Asn) c.-153T>A (n.-153T>A) n.366T>A n.673T>A c.673T>A (p.Tyr225Asn) c.404-13444T>A (n.404-13444T>A) n.3365T>A n.1018T>A c.751T>A (p.Tyr251Asn) c.1024T>A (p.Tyr342Asn) c.820+1297T>A (n.820+1297T>A) c.742+1297T>A (n.742+1297T>A) c.939+2594T>A (n.939+2594T>A) c.749-2066T>A (n.749-2066T>A) n.227T>A c.334T>A (p.Tyr112Asn) n.1427T>A c.*65T>A (n.*65T>A) n.1468T>A c.1144+1297T>A (n.1144+1297T>A) c.1075T>A (p.Tyr359Asn) c.877+1297T>A (n.877+1297T>A) c.799+1297T>A (n.799+1297T>A) c.730T>A (p.Tyr244Asn) c.808T>A (p.Tyr270Asn) n.1454T>A | dbSNP |
| 10 | g.121517385A= | CA1941024606 | FGFR2 | c.1087+1297T= (n.1087+1297T=) c.1018T= (p.Tyr340=) c.-153T= (n.-153T=) n.366T= n.673T= c.673T= (p.Tyr225=) c.404-13444T= (n.404-13444T=) n.3365T= n.1018T= c.751T= (p.Tyr251=) c.1024T= (p.Tyr342=) c.820+1297T= (n.820+1297T=) c.742+1297T= (n.742+1297T=) c.939+2594T= (n.939+2594T=) c.749-2066T= (n.749-2066T=) n.227T= c.334T= (p.Tyr112=) n.1427T= c.*65T= (n.*65T=) n.1468T= c.1144+1297T= (n.1144+1297T=) c.1075T= (p.Tyr359=) c.877+1297T= (n.877+1297T=) c.799+1297T= (n.799+1297T=) c.730T= (p.Tyr244=) c.808T= (p.Tyr270=) n.1454T= | dbSNP |