| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 10 | g.121517378C>G | CA10575447 | FGFR2 | c.1087+1304G>C (n.1087+1304G>C) c.1025G>C (p.Cys342Ser) c.-146G>C (n.-146G>C) n.373G>C n.680G>C c.680G>C (p.Cys227Ser) c.404-13437G>C (n.404-13437G>C) n.3372G>C n.1025G>C c.758G>C (p.Cys253Ser) c.1031G>C (p.Cys344Ser) c.820+1304G>C (n.820+1304G>C) c.742+1304G>C (n.742+1304G>C) c.939+2601G>C (n.939+2601G>C) c.749-2059G>C (n.749-2059G>C) n.234G>C c.341G>C (p.Cys114Ser) n.1434G>C c.*72G>C (n.*72G>C) n.1475G>C c.1144+1304G>C (n.1144+1304G>C) c.1082G>C (p.Cys361Ser) c.877+1304G>C (n.877+1304G>C) c.799+1304G>C (n.799+1304G>C) c.737G>C (p.Cys246Ser) c.815G>C (p.Cys272Ser) n.1461G>C | ClinVar dbSNP |