| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.46739341G>T | CA123009 | F2 | c.1802G>T (p.Gly601Val) c.1685G>T (p.Gly562Val) c.1754G>T (p.Gly585Val) n.1664G>T n.1655G>T | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.46739341G= | CA1969082572 | F2 | c.1802G= (p.Gly601=) c.1685G= (p.Gly562=) c.1754G= (p.Gly585=) n.1664G= n.1655G= | dbSNP |