| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.46728138C>T | CA123007 | F2 | c.1273C>T (p.Arg425Cys) c.1225C>T (p.Arg409Cys) n.1317C>T n.1308C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.46728138C>G | CA380269993 | F2 | c.1273C>G (p.Arg425Gly) c.1225C>G (p.Arg409Gly) n.1317C>G n.1308C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.46728138C= | CA1969074090 | F2 | c.1273C= (p.Arg425=) c.1225C= (p.Arg409=) n.1317C= n.1308C= | dbSNP |