Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.151851420C>G | CA341365 | GLRA1 | c.882G>C (p.Gln294His) c.*640G>C (n.*640G>C) n.1165G>C c.633G>C (p.Gln211His) | ClinVar dbSNP |
5 | g.151851420C>A | CA129986027 | GLRA1 | c.882G>T (p.Gln294His) c.*640G>T (n.*640G>T) n.1165G>T c.633G>T (p.Gln211His) | dbSNP |
5 | g.151851420C>T | CA447224529 | GLRA1 | c.882G>A (p.Gln294=) c.*640G>A (n.*640G>A) n.1165G>A c.633G>A (p.Gln211=) | dbSNP |