| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.21015169A>T | CA022822 | APOB | c.*2906T>A (n.*2906T>A) c.*2695T>A (n.*2695T>A) c.3314T>A (n.3314T>A) c.3103T>A (n.3103T>A) c.3600T>A (p.Tyr1200Ter) | ClinVar dbSNP |
| 2 | g.21015169A= | CA2493478916 | APOB | c.*2906T= (n.*2906T=) c.*2695T= (n.*2695T=) c.3314T= (n.3314T=) c.3103T= (n.3103T=) c.3600T= (p.Tyr1200=) | dbSNP |