Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.30998749G>A | CA114685 | RNF135 | c.857G>A (p.Arg286His) c.*61G>A (n.*61G>A) c.314G>A (p.Arg105His) c.536G>A (p.Arg179His) n.1190G>A n.1125G>A n.962G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.30998749G>T | CA399203080 | RNF135 | c.857G>T (p.Arg286Leu) c.*61G>T (n.*61G>T) c.314G>T (p.Arg105Leu) c.536G>T (p.Arg179Leu) n.1190G>T n.1125G>T n.962G>T | dbSNP gnomAD v4 |