| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.30998749G>A | CA114685 | RNF135 | c.857G>A (p.Arg286His) c.*61G>A (n.*61G>A) c.314G>A (p.Arg105His) c.536G>A (p.Arg179His) n.1190G>A n.1125G>A n.962G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 17 | g.30998749G>T | CA399203080 | RNF135 | c.857G>T (p.Arg286Leu) c.*61G>T (n.*61G>T) c.314G>T (p.Arg105Leu) c.536G>T (p.Arg179Leu) n.1190G>T n.1125G>T n.962G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.30998749G= | CA2255462495 | RNF135 | c.857G= (p.Arg286=) c.*61G= (n.*61G=) c.314G= (p.Arg105=) c.536G= (p.Arg179=) n.1190G= n.1125G= n.962G= | dbSNP |