| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.49500673C>T | CA251917 | ERCC6 | c.1550G>A (p.Trp517Ter) n.1628G>A c.1526+5211G>A (n.1526+5211G>A) n.140G>A c.-50G>A (n.-50G>A) c.-205G>A (n.-205G>A) n.549G>A | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.49500673C= | CA1908778546 | ERCC6 | c.1550G= (p.Trp517=) n.1628G= c.1526+5211G= (n.1526+5211G=) n.140G= c.-50G= (n.-50G=) c.-205G= (n.-205G=) n.549G= | dbSNP |