| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.95107112A>C | CA256207 | AOPEP,FANCC | n.410+26332A>C n.2302T>G c.1487T>G (p.Leu496Arg) c.1632T>G (n.1632T>G) n.814T>G c.806T>G (p.Leu269Arg) c.1322T>G (p.Leu441Arg) c.1031T>G (p.Leu344Arg) c.2319+26332A>C (n.2319+26332A>C) c.866T>G (p.Leu289Arg) n.530A>C | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95107112A= | CA1865462139 | AOPEP,FANCC | n.410+26332A= n.2302T= c.1487T= (p.Leu496=) c.1632T= (n.1632T=) n.814T= c.806T= (p.Leu269=) c.1322T= (p.Leu441=) c.1031T= (p.Leu344=) c.2319+26332A= (n.2319+26332A=) c.866T= (p.Leu289=) n.530A= | dbSNP |
| 9 | g.95107112A>T | CA374105657 | AOPEP,FANCC | n.410+26332A>T n.2302T>A c.1487T>A (p.Leu496His) c.1632T>A (n.1632T>A) n.814T>A c.806T>A (p.Leu269His) c.1322T>A (p.Leu441His) c.1031T>A (p.Leu344His) c.2319+26332A>T (n.2319+26332A>T) c.866T>A (p.Leu289His) n.530A>T | dbSNP |