| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.95249255G>A | CA287210 | FANCC | n.283C>T c.37C>T (p.Gln13Ter) n.292C>T n.95C>T n.1675C>T n.217C>T n.299C>T c.-565C>T (n.-565C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95249255G= | CA1865515536 | FANCC | n.283C= c.37C= (p.Gln13=) n.292C= n.95C= n.1675C= n.217C= n.299C= c.-565C= (n.-565C=) | dbSNP |