Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.54727444_54727449delCA123504KITc.1667_1672del (p.Val556_Val557del)
n.1754_1759del
c.1664_1669del (p.Val555_Val556del)
c.1679_1684del (p.Val560_Val561del)
n.2091_2096del
n.1834_1839del
c.1166_1171del (p.Val389_Val390del)
n.1894_1899del
n.586_591del
c.1676_1681del (p.Val559_Val560del)
n.1773_1778del
ClinVar dbSNP COSMIC
4g.54727447_54727449delCA123529KITc.1670_1672del (p.Val557del)
n.1757_1759del
c.1667_1669del (p.Val556del)
c.1682_1684del (p.Val561del)
n.2094_2096del
n.1837_1839del
c.1169_1171del (p.Val390del)
n.1897_1899del
n.589_591del
c.1679_1681del (p.Val560del)
n.1776_1778del
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC

Number of alleles fetched