Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.54727444_54727449del | CA123504 | KIT | c.1667_1672del (p.Val556_Val557del) n.1754_1759del c.1664_1669del (p.Val555_Val556del) c.1679_1684del (p.Val560_Val561del) n.2091_2096del n.1834_1839del c.1166_1171del (p.Val389_Val390del) n.1894_1899del n.586_591del c.1676_1681del (p.Val559_Val560del) n.1773_1778del | ClinVar dbSNP COSMIC |
4 | g.54727447_54727449del | CA123529 | KIT | c.1670_1672del (p.Val557del) n.1757_1759del c.1667_1669del (p.Val556del) c.1682_1684del (p.Val561del) n.2094_2096del n.1837_1839del c.1169_1171del (p.Val390del) n.1897_1899del n.589_591del c.1679_1681del (p.Val560del) n.1776_1778del | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC |