| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.35404613C>T | CA123693 | NFKBIA | c.32G>A (p.Trp11Ter) n.130G>A n.137G>A n.117G>A n.50G>A n.88G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.35404613C>A | CA389455463 | NFKBIA | c.32G>T (p.Trp11Leu) n.130G>T n.137G>T n.117G>T n.50G>T n.88G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.35404613C= | CA2128944661 | NFKBIA | c.32G= (p.Trp11=) n.130G= n.137G= n.117G= n.50G= n.88G= | dbSNP |