| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.23429867A>G | CA010092 | MYH7 | c.1046T>C (p.Met349Thr) n.1152T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23429867A= | CA2123447328 | MYH7 | c.1046T= (p.Met349=) n.1152T= | dbSNP |
| 14 | g.23429867A>C | CA389051475 | MYH7 | c.1046T>G (p.Met349Arg) n.1152T>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429867A>T | CA389051476 | MYH7 | c.1046T>A (p.Met349Lys) n.1152T>A | dbSNP |